Praluent Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - hipercolesterolemia primaria y mixta dyslipidaemiapraluent está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. establecido enfermedad cardiovascular aterosclerótica praluent está indicado en adultos con lo establecido por enfermedad cardiovascular aterosclerótica para reducir el riesgo cardiovascular mediante la reducción de niveles de ldl-c, como adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo:en combinación con la dosis máxima tolerada de una estatina con o sin otros reductores de lípidos terapias o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. para que los resultados del estudio con respecto a los efectos sobre el ldl-c, eventos cardiovasculares y de las poblaciones estudiadas, consulte la sección 5.

Pelzont Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (ldl), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (hdl)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con pelzont.

Pravafenix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - el fenofibrato, pravastatina - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pravafenix está indicado para el tratamiento de alta-coronaria-corazón-enfermedad coronaria-el riesgo de los pacientes adultos con dislipidemia mixta caracterizada por triglicéridos altos y bajos niveles de hdl-cholesterol (c) cuyos niveles de ldl-c son adecuadamente controlados mientras que en un tratamiento con monoterapia con 40 mg de pravastatina.

ABELCET COMPLEJO LIPIDICO 5 mg/ml CONCENTRADO PARA DISPERSION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abelcet complejo lipidico 5 mg/ml concentrado para dispersion para perfusion

teva pharma s.l.u. - amfotericina b - concentrado para dispersiÓn para perfusiÓn - 100 mg - amfotericina b 5 mg - amfotericina b

FUCIBET LIPID 20 MG/G+1 MG/G CREMA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fucibet lipid 20 mg/g+1 mg/g crema

laboratorios leo pharma s.a. - betametasona 17-valerato, fusidico acido - excipientes: cetoestearilico, alcohol,parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propilo,sorbato potasico - corticosteroides en combinaciÓn con antibiÓticos - corticosteroides potentes en combinación con antibióticos - betametasona con antibióticos

NUTRIFLEX LIPID BASAL EMULSION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nutriflex lipid basal emulsion para perfusion

b. braun melsungen ag - serina, sodio cloruro, sodio dihidrogenofosfato, sodio hidroxido, fenilalanina, triptofano, glutamico acido, glicina, histidina hidrocloruro, isoleucina, leucina, treonina, metionina, aceite semilla soja, prolina, acetato potasio, valina, alanina, arginina, aspartico acido, zinc acetato, trigliceridos cadena media, calcio cloruro dihidrato, acetato sodio trihidrato, acetato magnesio tetrahidrato, glucosa monohidrato, lisina hidrocloruro - excipientes: oleato de sodio,glicerol - soluciones i.v. - soluciones para nutrición parenteral - combinaciones

NEO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neo-urgenin comprimidos recubiertos

rottapharm, s.l. - echinacea angustifolia exto seco, pygeum africanum complejo lipido-esterolico, sabal serrulata exto seco - excipientes: sacarosa,goma arabiga,carboximetilalmidon sodico - fÁrmacos usados en la hipertrofia prostÁtica benigna - otros fármacos usados en la hipertrofia prostática benigna - antiadenoma próstata, extracto de, combinaciones con

Lojuxta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (ldl) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (hofh). genética de la confirmación de hofh debe obtenerse siempre que sea posible. otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

Repatha Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agentes modificadores de lípidos - la hipercolesterolemia y mixto dyslipidaemiarepatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. familiar homocigótica hypercholesterolaemiarepatha está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros hipolipemiantes terapias. establecido cardiovascular aterosclerótica diseaserepatha está indicado en adultos con lo establecido por enfermedad cardiovascular aterosclerótica (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular mediante la reducción de niveles de ldl-c, como adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo:en combinación con la dosis máxima tolerada de una estatina con o sin otros reductores de lípidos terapias o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. para que los resultados del estudio con respecto a los efectos sobre el ldl-c, eventos cardiovasculares y de las poblaciones estudiadas, consulte la sección 5.

Leqvio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.